珍妮弗·杰特

Jennifer S. Geetter为全球生命科学,医疗保健和信息学客户提供有关生物医学创新,研究合规性,财务关系管理,数字健康实践以及全球隐私和数据安全法律的法律问题的法律咨询。詹妮弗(Jennifer)代表了广泛的客户。 阅读Jennifer Geetter的完整传记。
最棘手的问题集:应对大学校园中的监管和运营挑战
通过 珍妮弗·杰特, 劳拉·杰尔(Laura E. Jehl) 和 迈克尔·赖恩 2020年8月27日
发表于 资料私隐, 行动应用程式, 工作场所隐私
当2020年春季学期结束时,许多美国大学生认为今年秋天重返校园很简单。但是,现在至少在短期内,很明显不可能恢复到原来的“正常”水平。一些大学得出的结论是,他们的最佳做法是...
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COVID-19之后的医疗服务数字化交付
通过 桑德拉·迪瓦科(Sandra M.DiVarco), 珍妮弗·杰特 和 温妮·乌洛查 2020年7月22日
发表于 远程医疗
在COVID-19公共卫生突发事件期间,保持人们在家中健康的想法比以往任何时候都更加重要。大流行期间远程医疗的扩展有望成为催化剂,它将永久改变提供者提供医疗服务以及患者参与其健康的方式。来自板球健康部的领导人参加了...
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指日可待:COVID-19之后远程医疗的未来
通过 珍妮弗·杰特, 小马歇尔·E·杰克逊(Marshall E.Jackson) 和 丽莎·玛祖(Lisa Mazur) 2020年6月26日
发表于 远程医疗
在大流行之前,卫生服务提供者和利益相关者迅速采取行动,以开发和扩展现有的远程医疗计划。现在,我们看到远程医疗解决方案的采用远远超过了过去五年中看到的所有活动。来自BDO,巴比伦卫生,Crossover Health和伊利诺伊州骨头的领导人参加了...
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实时网络研讨会:开发和采购数字医疗AI解决方案:针对开发人员,购买者和供应商的建议
通过 伯纳黛特·M·布罗科洛, 戴尔·范·德马克, 杰里米·厄尔 , 珍妮弗·杰特, 陈佳彦 , 迈克尔·赖恩, 保罗·拉登斯基(MD), 麦克德莫特·威尔& Emery 和 范妮莎(Vernessa T. Pollard) 上六月8,2018
发表于 网络安全, 资料私隐, 数据传输/安全港/隐私盾, 一般利益, 行动应用程式, 远程医疗
下周三与McDermott一起参加实时网络研讨会,从各个利益相关者的角度出发,为数字健康应用开发和采购AI解决方案时要考虑的独特因素。我们将讨论以下法律问题和策略:研究和数据映射对于AI技术的开发和验证必不可少的保护和维护知识产权...
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回顾数字健康年:2017年趋势和展望2018年
通过 麦克德莫特·威尔& Emery, 伯纳黛特·M·布罗科洛, 戴尔·范·德马克, 珍妮弗·杰特, 陈佳彦 , 丽莎·玛祖(Lisa Mazur) , 迈克尔·赖恩, 斯科特·温斯坦 和 范妮莎(Vernessa T. Pollard) 上一月12,2018
发表于 广告& Marketing, 大数据 , 云 , 消费者保护, 网络安全, 资料私隐, 数据传输/安全港/隐私盾, 行动应用程式, 远程医疗
在整个2017年,医疗保健和生命科学行业经历了数字医疗创新的广泛扩散,这对传统的医疗保健交付和支付概念以及长期和新的利益相关者的产品研究,开发和商业化提出了挑战。同时,立法者和监管者在现代化方面取得了有意义的进步。
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下一代患者护理:在患者和消费者隐私之间实现数字互动平衡
通过 珍妮弗·杰特 和 丽莎·玛祖(Lisa Mazur) 上八月18,2017
发表于 消费者保护, 资料私隐, 行动应用程式, 远程医疗
詹妮弗·盖特(Jennifer Geetter)和丽莎·施米兹·马祖(Lisa Schmitz Mazur)撰写了这篇带标题的文章,内容涉及技术支持的设备,资源和解决方案对监管的影响,这些设备,资源和解决方案可促进患者与医疗人员之间的互动。“在这个崭新的医疗保健世界中,健康行业监管机构正在努力如何应用现有的隐私监管制度,以及他们提供的许可使用和披露...
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纽约股份公司与应用程序开发人员的和解作为警告,要求有证据支持的商业主张
通过 切尔西·拉瑟福德 和 珍妮弗·杰特 上四月5,2017
发表于 广告& Marketing, 大数据 , 消费者保护, 资料私隐, 电子商务 , 电子签约, 行动应用程式, 远程医疗 , 文字讯息
2017年3月23日,纽约州总检察长办公室宣布,它已与三个移动医疗(mHealth)应用程序(apps)的开发人员达成和解,其中包括涉嫌误导性商业索赔。此和解协议为mHealth应用程序开发人员强调了系统地收集足够证据以支持其商业主张的重要性。阅读全文...
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您需要了解的有关通用规则变更的知识
通过 陈佳彦 , 珍妮弗·杰特, 切尔西·拉瑟福德, 伯纳黛特·M·布罗科洛 和 丽莎·玛祖(Lisa Mazur) 上二月10,2017
发表于 资料私隐, 一般利益, 未分类
美国卫生与公共服务部于2017年1月18日发布的最终规则在很大程度上避免了对通用规则的重大修改。但是,它专门解决了生物样本和数据存储库的创建以及这些存储库用于二次研究的问题。参与联邦资助研究的所有利益相关者都应了解...
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HHS完成对联邦人体研究保护的全面改革
通过 切尔西·拉瑟福德 和 珍妮弗·杰特 上一月18,2017
发表于 资料私隐, 一般利益, 未分类
2017年1月18日,卫生与公共服务部(HHS)和其他15个联邦机构发布了修订联邦人类受试者研究法规的最终规则,称为“通用规则”。这是《通用规则》自1991年最初颁布以来的首次修订,自HHS以来一直在进行中...
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OMB审查通用规则大修
通过 切尔西·拉瑟福德 和 珍妮弗·杰特 上一月6,2017
发表于 资料私隐, 一般利益, 未分类
2017年1月4日,卫生与公共服务部(HHS)向管理和预算办公室(OMB)提交了最终规则草案,以修订联邦人类研究法规。这些法规通常称为“通用规则”,最初于1991年制定,并已被多个联邦部门和...
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